Нашей целью должно быть предоставление высококачественных решений по агрессивным ценам и первоклассный сервис для потенциальных клиентов по всему миру.Мы прошли сертификацию ISO9001, CE и GS и строго придерживаемся их спецификаций хорошего качества для оптовой продажи в Китае мини-набора для экстракции эндо-свободной плазмидной ДНК / комплекта для экстракции MIDI / комплекта для макси-экстракции. Добро пожаловать на ваш запрос, лучший сервис будет предоставлен с полным сердцем.
Нашей целью должно быть предоставление высококачественных решений по агрессивным ценам и первоклассный сервис для потенциальных клиентов по всему миру.Мы прошли сертификацию ISO9001, CE и GS и строго придерживаемся их спецификаций хорошего качества дляКитайская спин-колонка и комплект для экстракции, Сейчас мы экспортируем наши решения по всему миру, особенно в США и страны Европы.Кроме того, все наши изделия производятся с использованием передового оборудования и строгих процедур контроля качества для обеспечения высокого качества. Если вы заинтересованы в каком-либо из наших решений, обязательно свяжитесь с нами.Мы постараемся сделать все возможное, чтобы удовлетворить ваши потребности.

Комплекты Описание

50 подготовок, 200 подготовок

В этом комплекте используетсяспин-колонка и формуларазработанная нашей компанией, которая может с высокой эффективностью извлекать высокочистую и высококачественную тотальную РНК из различных тканей животных. Она обеспечивает эффективную колонку для очистки ДНК, которая может легко отделять и адсорбировать геномную ДНК из супернатанта и лизата ткани, просто и экономя время;Колонка только для РНК может эффективно связывать РНК и может обрабатываться одновременно с уникальной формулой Большое количество образцов.

Вся система не содержит РНКаз, поэтому выделенная РНК не деградирует;Buffer RW1, Buffer RW2 система промывки буфера, так что полученная РНК не содержит белков, ДНК, ионов и загрязнений органическими соединениями.

Компоненты комплекта

Информация о продукте

Особенности и преимущества

■ Не нужно беспокоиться о деградации РНК;вся система не содержит РНКаз
■ Эффективное удаление ДНК с помощью колонки для очистки ДНК
■ Удаление ДНК без добавления ДНКазы
■ Простота – все операции выполняются при комнатной температуре
■ Быстрая - операция может быть завершена за 30 минут.
■ Безопасность — органический реагент не требуется
■ Высокая чистота -OD260/280≈1,8-2,1

Применение комплекта

Он подходит для выделения и очистки тотальной РНК из различных свежих или замороженных тканей животных или культивируемых клеток.

Параметры продукта

■ Последующие приложения: синтез кДНК первой цепи, ОТ-ПЦР, молекулярное клонирование, нозерн-блоттинг и т. д.
■ Образцы: ткани животных, культивированные клетки
■ Дозировка: ткани 10-20 мг, клетки (2-5)×10⁶
■ Максимальная емкость ДНК-связывания колонки для очистки: 80 мкг.
■ Объем элюирования: 50–200 мкл.

Диаграмма

Набор для выделения общей РНК животных, обработанный 20 мг
Свежие образцы мыши, возьмите 5% очищенную общую РНК 1% агар

Гликогель электрофорез
1: Селезенка 2: Почки
3: Печень 4: Сердце

Хранение и срок годности

Набор можно хранить в течение 24 месяцев при комнатной температуре (15–25 ℃) или 2–8 ℃ в течение более длительного времени.Буфер RL1 можно хранить при 4 ℃ в течение 1 месяца после добавления β-меркаптоэтанола (необязательно).

Цитируемые статьи

1.ЕСЛИ: 18.808:Чжэн, К., Цинь, Ф., Луо, Р., и др.Нагруженные мРНК липидоподобные наночастицы для редактирования основания печени посредством оптимизации дизайна центрального композита.Доп.Функц.Матер.2021, 31, 2011068.doi:10.1002/adfm.202011068.

2.ЕСЛИ: 18.187:He X, Hong W, Yang J и др.Спонтанный апоптоз клеток в терапевтических препаратах стволовых клеток оказывает иммуномодулирующее действие за счет высвобождения фосфатидилсерина.Сигнальный преобразователь Target Ther.2021 14 июля; 6 (1): 270.doi: 10.1038/s41392-021-00688-z.

3.ЕСЛИ: 17,97: Дай Зи, Лю Х, Ляо Дж и др.Модификация тРНК N7-метилгуанозина усиливает трансляцию онкогенной мРНК и способствует прогрессированию внутрипеченочной холангиокарциномы.Мол Ячейка.2021 29 июля: S1097-2765 (21) 00555-4.doi: 10.1016/j.molcel.2021.07.003.

4.ЕСЛИ: 9,225: Цао X, Шу Ю, Чен Ю и др.Mettl14-опосредованная модификация m6A способствует регенерации печени путем поддержания гомеостаза эндоплазматического ретикулума.Селл Мол Гастроэнтерол Гепатол.2021;12(2):633-651.doi: 10.1016/j.jcmgh.2021.04.001.

наборы для выделения РНК другие источники образцовдоступны:

Клетки, растения, вирусы, кровь и т. д. Нашей целью должно быть предоставление высококачественных решений по агрессивным ценам и первоклассный сервис для потенциальных клиентов по всему миру.Мы прошли сертификацию ISO9001, CE и GS и строго придерживаемся их спецификаций хорошего качества для оптовой продажи в Китае Bioer Bsc01s1d/S1e/S1f Biospin Endo-Free Plasmid DNA Mini Extraction Kit/MIDI Extraction Kit/Maxi Extraction Kit Производитель Производство, Добро пожаловать на ваш запрос, лучший сервис будет предоставлен с полным сердцем.
Китай оптомКитайская спин-колонка и комплект для экстракции, Сейчас мы экспортируем наши решения по всему миру, особенно в США и страны Европы.Кроме того, все наши изделия производятся с использованием передового оборудования и строгих процедур контроля качества для обеспечения высокого качества. Если вы заинтересованы в каком-либо из наших решений, обязательно свяжитесь с нами.Мы постараемся сделать все возможное, чтобы удовлетворить ваши потребности.

РНК не экстрагируется или выход РНК низкий

Часто существует множество факторов, влияющих на эффективность извлечения, например: содержание РНК в образце ткани, метод операции, объем элюции и т. д.

1. Во время работы проводили ледяную баню или криогенное (4 °C) центрифугирование.

Рекомендация: Работать при комнатной температуре (15-25°С) на протяжении всего процесса, не использовать ледяную баню и центрифугировать при низких температурах.

2. Неправильное хранение проб или чрезмерное время хранения проб.

Рекомендация: Храните образцы при температуре -80 °C или замораживайте в жидком азоте и избегайте многократного замораживания-оттаивания;попробуйте использовать свежие ткани или культивированные клетки для выделения РНК.

3. Недостаточный лизис образца.

Рекомендация: при гомогенизации ткани убедитесь, что ткань достаточно гомогенизирована, а клетки ткани достаточно расщеплены, чтобы объяснить высвобождение РНК.

4. Неправильно добавлен элюент.

Рекомендация: Подтвердите, что ddH не содержит РНКазы.₂О добавляют по каплям в середину мембраны очистительной колонны.

5. В буфер RL2 или буфер RW2 был добавлен неправильный объем абсолютного этанола.

Рекомендация: Следуйте инструкциям, добавьте правильный объем абсолютного этанола в буфер RL2 и буфер RW2 и хорошо перемешайте перед использованием набора.

6. Неправильная дозировка образца ткани.

Рекомендация: используйте 10–20 мг ткани или (1–5) × 10⁶клеток на 500 мкл буфера RL1, так как чрезмерное использование тканей может привести к снижению выделения РНК.

7. Неправильный объем элюции или неполная элюция.

Рекомендация: объем элюции очистительной колонки 50-200 мкл;если эффект элюирования неудовлетворителен, рекомендуется увеличить время помещения при комнатной температуре после добавления предварительно нагретой ddH без РНКазы.₂О, например, в течение 5-10 мин.

8. После промывки буфером RW2 в очистной колонке остается этанол.

Рекомендация: при наличии остатка этанола после промывки буфером RW2, центрифугирование пустой пробирки в течение 1 мин, время операции центрифугирования пустой пробирки можно увеличить до 2 мин, или колонку для очистки можно поместить при комнатной температуре на 5 мин для адекватного удаления остаточного этанола.

Очищенная РНК деградирует

Качество очищенной РНК зависит от таких факторов, как сохранность образца, загрязнение РНКазой, манипуляции и т. д.

1. Образцы тканей не хранятся вовремя.

Рекомендация: Если образцы ткани или клетки не используются своевременно после сбора, немедленно заморозьте их при температуре -80 °C или в жидком азоте.Для выделения РНК по возможности используйте только что взятый образец ткани или клетки.

2. Повторное замораживание-оттаивание образцов тканей.

Рекомендация: при хранении образцов тканей лучше всего разрезать их на мелкие кусочки для сохранения и удалять один из кусочков при использовании, чтобы избежать повторного замораживания-оттаивания образца и деградации РНК.

3. РНКаза введена или без одноразовых перчаток, масок и т.п. во время операции.

Рекомендация: эксперименты по извлечению РНК лучше всего проводить в отдельных комнатах для манипуляций с РНК, а стол убирается перед экспериментом.

Носите одноразовые перчатки и маски во время эксперимента, чтобы свести к минимуму деградацию РНК, вызванную введением РНКазы.

4. Реагенты загрязнены РНКазой во время использования.

Рекомендация: заменить на новый набор для выделения тотальной РНК животных для связанных экспериментов.

5. Центрифужные пробирки, наконечники и т. д., используемые для манипуляций с РНК, загрязнены РНКазой.

Рекомендация: Убедитесь, что центрифужные пробирки, наконечники, пипетки и т. д., используемые для выделения РНК, не содержат РНКазы.

Очищенная полученная РНК влияет на дальнейшие эксперименты

РНК, очищенная на очистительной колонке, если ионы соли, содержание белка слишком велико, повлияет на последующие эксперименты, такие как: обратная транскрипция, северный блот и др.

1. Элюированная РНК содержит остатки солевых ионов.

Рекомендация: Убедитесь, что в буфер RW2 добавлен правильный объем этанола, и выполните 2 промывки колонок очистки при скорости центрифугирования, указанной для работы;если есть какой-либо остаток солевого иона, оставьте очистительную колонку в буфере RW2 на 5 минут при комнатной температуре и проведите центрифугирование, чтобы максимально удалить солевое загрязнение.

2. Остаток этанола в элюированной РНК.

Рекомендация: Подтвердите, что после промывки буфером RW2 выполните операцию центрифугирования пустой пробирки на скорости центрифугирования, указанной для операции, увеличьте время операции центрифугирования пустой пробирки до 2 минут, если все еще есть остаток этанола, или оставьте ее при комнатной температуре на 5 минут после центрифугирования пустой пробирки, чтобы максимально удалить остаток этанола.