Заводская поставка Машина для выделения нуклеиновых кислот Автоматизированное медицинское оборудование Система выделения нуклеиновых кислот Инструмент для выделения РНК/ДНК
Наша задача состоит в том, чтобы предоставить нашим конечным пользователям и клиентуре высококачественные и конкурентоспособные портативные цифровые товары для поставляемой с завода машины для экстракции нуклеиновых кислот. Автоматизированное медицинское оборудование. Система экстракции нуклеиновых кислот.мы можем поставлять товары высшего качества с невероятно агрессивной ценой.
Наша цель состоит в том, чтобы предоставить нашим конечным пользователям и клиентуре высококачественные и конкурентоспособные портативные цифровые товары дляКитайская экстракционная машина и тест на нуклеиновые кислоты, Сейчас мы экспортируем наши товары по всему миру, особенно в США и страны Европы.Кроме того, все наши товары производятся с использованием передового оборудования и строгих процедур контроля качества для обеспечения высокого качества. Если вы заинтересованы в каком-либо из наших товаров, не стесняйтесь обращаться к нам.Мы постараемся сделать все возможное, чтобы удовлетворить ваши потребности.
Инструкции по эксплуатации:
Наша задача состоит в том, чтобы предоставить нашим конечным пользователям и клиентуре высококачественные и конкурентоспособные портативные цифровые товары для поставляемой с завода машины для экстракции нуклеиновых кислот. Автоматизированное медицинское оборудование. Система экстракции нуклеиновых кислот.мы можем поставлять товары высшего качества с невероятно агрессивной ценой.
Заводская поставкаКитайская экстракционная машина и тест на нуклеиновые кислоты, Сейчас мы экспортируем наши товары по всему миру, особенно в США и страны Европы.Кроме того, все наши товары производятся с использованием передового оборудования и строгих процедур контроля качества для обеспечения высокого качества. Если вы заинтересованы в каком-либо из наших товаров, не стесняйтесь обращаться к нам.Мы постараемся сделать все возможное, чтобы удовлетворить ваши потребности.
Руководство по анализу проблем
Ниже приводится анализ проблем, с которыми можно столкнуться при выделении вирусной ДНК/РНК, в надежде, что он будет полезен для ваших экспериментов.Кроме того, для других экспериментальных или технических проблем, кроме инструкций по эксплуатации и анализа проблем, у нас есть специальная служба технической поддержки, которая поможет вам.Если у вас есть какие-либо потребности, пожалуйста, свяжитесь с нами: 028-83360257 или по электронной почте:
Tech@foregene.com.
Отсутствие выделения нуклеиновой кислоты или низкий выход нуклеиновой кислоты
Обычно на эффективность извлечения влияет множество факторов, таких как: содержание нуклеиновой кислоты в образце, метод работы, объем элюции и т. д.
Анализ распространенных причин:
1. Во время процедуры проводили ледяную баню или низкотемпературное (4°C) центрифугирование.
Предложение: работать при комнатной температуре (15-25°C) на протяжении всего процесса, не использовать ледяную баню и низкотемпературное центрифугирование.
2. Образец хранился неправильно или хранился слишком долго.
Рекомендация: Храните образцы при температуре -80°C и избегайте повторного замораживания и оттаивания;попробуйте использовать свежесобранные образцы для выделения нуклеиновых кислот.
3. Недостаточный лизис образца.
Рекомендация: Убедитесь, что образец и рабочий раствор для лизиса тщательно перемешаны и инкубированы при комнатной температуре (15-25°C) в течение 10 минут.
4. Неправильное добавление элюента.
Предложение: убедитесь, что ddH2O, не содержащая РНКаз, добавлена по каплям в середину мембраны очистительной колонки, и не роняйте ее на кольцо очистительной колонки.
5. В буфер RW2 был добавлен неправильный объем абсолютного этанола.
Рекомендация: Пожалуйста, следуйте инструкциям, добавьте правильный объем абсолютного этанола в буфер RW2 и хорошо перемешайте перед использованием набора.
6. Несоответствующий объем образца.
Предложение: 200 мкл образца обрабатывается на каждые 500 мкл буфера DRL.Чрезмерная обработка образцов приведет к более низкому выходу экстракции нуклеиновых кислот.
7. Несоответствующий объем элюции или неполная элюция.
Рекомендация: объем элюента очистительной колонки 30-50 мкл;если эффект элюирования неудовлетворителен, рекомендуется увеличить время при комнатной температуре после добавления предварительно нагретой ddH2O, не содержащей РНКазы, например, 5-10 мин.
8. Этанол остается на колонке после промывки буфером RW2.
Предложение: если этанол остается после центрифугирования с буфером RW2 в течение 2 минут, колонку можно поместить при комнатной температуре на 5 минут после центрифугирования для полного удаления остаточного этанола.
Очищенная нуклеиновая кислота расщепляется
Качество очищенной нуклеиновой кислоты связано с сохранением образца, загрязнением РНКазой, эксплуатацией и другими факторами.Анализ распространенных причин:
1. Собранные образцы не хранились вовремя.
Предложение: Если образец не используется вовремя после сбора, немедленно храните его при -80°C при низкой температуре.Для выделения РНК попробуйте использовать свежесобранные образцы.
2. Соберите образцы и несколько раз заморозьте и оттайте.
Предложение: Избегайте замораживания и оттаивания (не более одного раза) во время сбора и хранения образцов, иначе будет снижен выход нуклеиновых кислот.
3. РНКаза вводится в операционной или не надеваются одноразовые перчатки, маски и т.п.
Рекомендация: эксперименты по извлечению РНК лучше всего проводить в отдельной операционной комнате, а лабораторный стол должен быть очищен перед экспериментом.
Носите одноразовые перчатки и маски во время эксперимента, чтобы избежать деградации РНК, вызванной введением РНКазы в наибольшей степени.
4. Реагент был загрязнен РНКазой во время использования.
Рекомендация: заменить на новый набор для выделения вирусной ДНК/РНК для связанных экспериментов.
5. Центрифужные пробирки и наконечники пипеток, используемые для манипуляций с РНК, загрязнены РНКазой.
Предложение: убедитесь, что центрифужные пробирки, наконечники пипеток, пипетки и т. д., используемые для выделения РНК, не содержат РНКазы.
Очищенная нуклеиновая кислота влияет на дальнейшие эксперименты
ДНК и РНК, очищенные с помощью очистительной колонки, если содержание ионов соли и белка слишком велико, это повлияет на последующие эксперименты, такие как: амплификация ПЦР, обратная транскрипция и т. д.
1. Элюированные ДНК и РНК содержат остаточные ионы солей.
Предложение: Убедитесь, что в буфер RW2 добавлен правильный объем абсолютного этанола, и дважды промойте колонку для очистки при скорости центрифугирования, указанной в инструкции по эксплуатации;Выполните центрифугирование, чтобы свести к минимуму загрязнение ионами соли.
2. Элюированные ДНК и РНК содержат остатки этанола.
Рекомендация: после подтверждения промывки буфером RW2 выполните центрифугирование пустой пробирки со скоростью центрифугирования, указанной в инструкции по эксплуатации;если остатки этанола все еще есть, вы можете отцентрифугировать пустую пробирку, а затем поместить ее при комнатной температуре на 5 минут, чтобы максимально удалить остатки этанола.
Инструкции по эксплуатации:
Руководство по эксплуатации набора для выделения вирусной ДНК и РНК