• фейсбук
  • связанный
  • YouTube
page_banner

Набор для выделения общей РНК растений Набор для очистки общей РНК растений с низким содержанием полисахаридов и полифенолов

Описание комплекта:

Кат.№RE-05011/05014

Для очистки тотальной РНК из обычных образцов растений, содержащих компоненты с низким содержанием полисахаридов и полифенолов.

Быстро извлекайте высококачественную тотальную РНК из образцов растений с низким содержанием полисахаридов и полифенолов.

без РНКаз

Эффективно удаляйте ДНК с помощью колонки для очистки ДНК

Удаление ДНК без добавления ДНКазы

Простота — все операции выполняются при комнатной температуре

Быстрота — операцию можно выполнить за 30 минут.

Безопасность — не используются органические реагенты


Информация о продукте

Теги продукта

Часто задаваемые вопросы

СКАЧАТЬ РЕСУРСЫ

Технические характеристики

50 подготовок, 200 подготовок

В наборе используется спин-колонка и формула, разработанная Foregene, которая позволяет эффективно извлекать высокоочищенную и высококачественную тотальную РНК из различных тканей растений с низким содержанием полисахаридов и полифенолов.Для образцов растений с высоким содержанием полисахаридов или полифенолов рекомендуется использовать набор Plant Total RNA Isolation Plus Kit, чтобы получить лучшие результаты экстракции РНК.В комплект входит колонка для очистки ДНК, с помощью которой можно легко удалить геномную ДНК из супернатанта и лизата ткани.Колонка только для РНК может эффективно связывать РНК.Набор может обрабатывать большое количество образцов одновременно.

Вся система не содержит РНКазы, поэтому очищенная РНК не будет разлагаться.Buffer PRW1 и Buffer PRW2 гарантируют, что полученная РНК не будет загрязнена белком, ДНК, ионами и органическими соединениями.

Компоненты комплекта

Буфер PSL1, Буфер PS, Буфер PSL2

Буфер PRW1, Буфер PRW2

ddH без РНКазы2O, колонка для очистки ДНК

Колонка только для РНК

инструкции

Особенности и преимущества

■ Работа при комнатной температуре (15-25℃) на протяжении всего процесса, без ледяной бани и низкотемпературного центрифугирования.
■ Полный комплект не содержит РНКаз, не нужно беспокоиться о деградации РНК.
■ Колонка для очистки ДНК специфически связывается с ДНК, поэтому набор может удалить загрязнение геномной ДНК без добавления ДНКазы.
■ Высокий выход РНК: колонка только для РНК и уникальная формула позволяют эффективно очищать РНК.
■ Высокая скорость: прост в эксплуатации и может быть завершен в течение 30 минут.
■ Безопасность: органический реагент не требуется.
■ Высокое качество: очищенные фрагменты РНК отличаются высокой степенью чистоты, не содержат белка и других примесей и могут использоваться в различных последующих экспериментальных целях.

123

Применение комплекта

Он подходит для выделения и очистки тотальной РНК из свежих или замороженных образцов тканей растений (особенно тканей свежих листьев растений) с низким содержанием полисахаридов и полифенолов.

Рабочий процесс

общая РНК растений — простой рабочий процесс

Диаграмма

Набор для выделения общей РНК растений6

Набор Plant Total RNA Isolation Kit Plus обрабатывал 50 мг свежих листьев полисахаридов и полифенолов, а 5% очищенной РНК тестировали с помощью электрофореза.
1: банан
2: Гинкго
3: Хлопок
4: Гранат

Хранение и срок годности

Набор можно хранить в течение 12 месяцев при комнатной температуре (15–25 ℃) в сухом помещении и при 2–8 ℃ в течение более длительного времени (24 месяца).

Буфер PSL1 можно хранить при 4 ℃ в течение 1 месяца после добавления 2-гидрокси-1-этантиола (необязательно).


  • Предыдущий:
  • Следующий:

  • Руководство по анализу проблем

    Следующий анализ проблем, с которыми вы можете столкнуться вВсего по заводуRNA extraction will help you with your experiments. In addition, for other experimental or technical problems in addition to operating instructions and problem analysis, we have dedicated technical support to help you. If you have any needs, please contact us at: 028-83360257 or E-mali : Tech@foregene.com.

    Спин-колонка забита

    Блокировка спин-колонки приведет к снижению выхода РНК или даже к невозможности ее очистки для получения РНК, а качество полученной РНК будет низким.

    Анализ общих причин:

    1. Образец не разрушен полностью.

    Неполная фрагментация образца может заблокировать колонку для очистки ДНК, что также может повлиять на выход и качество РНК.Мы рекомендуем при выполнении фрагментации образца быстро измельчать достаточное количество жидкого азота, чтобы максимально разрушить ткани, такие как клеточные стенки и клеточные мембраны образцов.Для растительных образцов полифенольных полисахаридов мы рекомендуем использовать набор для выделения общей РНК растений Plus.

    2. Аспирируйте супернатант, выделенный из колонки для очистки ДНК, аспирируйте возможный осадок клеточного детрита.

    Осадок аспирированного клеточного детрита может засорить колонку только для РНК во время процедур адсорбции РНК (см. этап 5 процедуры, этап 6 процедуры с полисахаридами и полифенолами).Мы рекомендуем соблюдать осторожность при аспирации этого супернатанта, чтобы избежать аспирации клеточного детрита.

    3. Начальный объем пробы слишком велик.

    Чрезмерное использование образца приведет к неполной фрагментации образца или неполному лизису клеток с помощью буфера PRL1 или буфера PSL1, что приведет к засорению колонки очистки для операций очистки.Набор для выделения общей РНК растений имеет начальную максимальную дозу 50 мг на одну очистку прооперированного образца.Для растительных образцов полифенольных полисахаридов мы рекомендуем вам попробовать набор для выделения общей РНК растений Plus.

    4. Температура центрифуги слишком низкая.

    Выделение и очистка всей РНК, за исключением разрушения образца ткани жидким азотом, все этапы выполняются при комнатной температуре (20-25 ° C).Некоторые низкотемпературные центрифуги работают при температуре ниже 20 °C, что может привести к блокировке колонки для очистки ДНК и/или колонки только для РНК.В этом случае установите температуру центрифуги на 20–25 °C и предварительно нагрейте лизирующую смесь и/или добавленный супернатант для разделения этанола до 37 °C.

    РНК не экстрагируется или выход РНК низкий

    Обычно на эффективность извлечения влияет множество факторов, таких как: содержание РНК в образце, метод работы, объем элюции и т. д.

    Анализ распространенных причин, как показано ниже:

    1. Во время операции проводили ледяную баню или низкотемпературное (4°C) центрифугирование.

    Предложение: Работайте при комнатной температуре (15-25°C) в течение всего процесса, не применяйте ледяную баню и низкотемпературное центрифугирование.

           2.РНК деградировала из-за неправильного хранения образца или длительного хранения образца.

    Рекомендация: Свежесобранные образцы следует быстро заморозить в жидком азоте, а затем хранить при температуре -80°C в течение длительного времени, избегать повторного замораживания и оттаивания образцов;или немедленно замочите образцы в растворе стабилизатора РНК RNAlater (образцы животных).

           3.Недостаточная фрагментация и лизис образца приводят к закупорке очистной колонки.

    Предложение: при измельчении ткани убедитесь, что ткань достаточно измельчена, и быстро перенесите ее в предварительно подготовленный буфер PSL1 (подтвердите, что добавлена ​​правильная пропорция β-ME, см. шаг 1 процедуры).

    4.Элюент был добавлен неправильно.

    Предложение: убедитесь, что ddH не содержит РНКазы.2О капают в середину мембраны очистительной колонны.

    5. Неправильный объем абсолютного этанола был добавлен в буфер PSL2 или буфер PRW2.

    Рекомендация: Пожалуйста, следуйте инструкциям, добавьте правильный объем абсолютного этанола в буфер PSL2 и буфер PRW2 и хорошо перемешайте перед использованием набора.

    6. Несоответствующее количество образца ткани.

    Предложение: Используйте 50 мг ткани на 500 мкл буфера PSL1.Использование слишком большого количества ткани уменьшит количество экстрагированной РНК, а также снизится чистота полученной РНК.Мы настоятельно рекомендуем, чтобы начальная доза образца не превышала 50 мг на операцию выделения РНК.

    7. Несоответствующий объем элюции или неполная элюция.

    Предложение: Объем элюента очистной колонки 50-200 мкл;если эффект элюирования неудовлетворителен, рекомендуется увеличить время выдержки при комнатной температуре после добавления предварительно нагретой ddH, не содержащей РНКазы.2O, таких как 5-10мин.

    8. Колонка очистки имеет остаток этанола после промывки буфером PRW2.

       Предложение: если пустая пробирка центрифугируется в течение 1 мин и после промывки в буфере PRW2 все еще остается этанол, можно увеличить время центрифугирования пустой пробирки до 2 мин или поместить очистительную колонку при комнатной температуре на 5 мин для полного удаления остаточного этанола.

    9. Комплект использовался неправильно.

       Предложение: Для растительных образцов полифенольных полисахаридов использование обычных наборов, таких как набор для выделения общей РНК растений, может не позволить получить идеальные образцы РНК.Мы рекомендуем использовать набор Plant Total RNA IsolationKit Plus, специально разработанный для образцов полифенольных полисахаридов растений.Набор, специально разработанный для выделения РНК из образцов полифенолов и полисахаридов растений.

    Низкое значение OD260/OD280

    Элюирование РНК с помощью ddH2O и используемый для показаний спектрофотометра приводит к низким значениям OD260/OD280.Мы рекомендуем использовать 10 мМ Tris-HCl, pH 7,5 (вместо ddH, не содержащего РНКазы).2O для элюирования РНК) для получения относительно правильных значений OD260/OD280, см. раздел «Концентрация РНК и анализы очистки» на стр. 19.

    Очищенная РНК деградирует

    Качество очищенной РНК зависит от таких факторов, как сохранение образца, загрязнение РНКазой и манипуляции.

    Анализ распространенных причин:

    1. Образцы тканей не хранились вовремя после сбора.

        Рекомендация: Если образцы тканей не используются вовремя после сбора, немедленно поместите их в жидкий азот при низкой температуре или перенесите их в -80°C для длительного хранения после быстрого замораживания в жидком азоте, или немедленно погрузите образцы в раствор стабилизатора РНК RNAlater (образцы животных).Для выделения РНК попробуйте использовать свежесобранные образцы тканей.

    2. Многократное замораживание и оттаивание образцов тканей.

       Предложение: при хранении образцов тканей лучше всего разрезать их на мелкие кусочки для сохранения и вынимать часть из них при использовании, чтобы избежать деградации РНК, вызванной повторным замораживанием и оттаиванием образцов.

    3. РНКаза вводится в операционной или в не надетых одноразовых перчатках, масках и т.п.

       Предложение: эксперименты по извлечению РНК лучше всего проводить в отдельных операциях с РНК, при этом лабораторный стол должен быть очищен перед экспериментом, а во время эксперимента следует носить одноразовые перчатки и маски, чтобы в наибольшей степени избежать деградации РНК, вызванной введением РНКазы.

    4. Реагент загрязнен РНКазой во время использования.

       Предложение: заменить новой серией наборов для экстракции тотальной РНК растений для связанных экспериментов.

    5. Центрифужные пробирки и наконечники пипеток, используемые для манипуляций с РНК, загрязнены РНКазой.

    Предложение: убедитесь, что центрифужные пробирки, наконечники пипеток, пипетки и т. д., используемые для выделения РНК, не содержат РНКазы.

    Инструкции по эксплуатации:

    Руководство по эксплуатации комплекта для выделения общей РНК растений

    Напишите свое сообщение здесь и отправьте его нам