Организация придерживается философии «Быть ​​№ 1 в хорошем качестве, опираться на кредитную историю и надежность для роста», будет и впредь горячо предоставлять предыдущих и новых клиентов из дома и за рубежом для оптовых дилеров Китая. Techstar Метод магнитных шариков Тампон Набор для извлечения нуклеиновой кислоты Набор для выделения ДНК Реагент для выделения РНК. Мы искренне приветствуем хороших друзей, чтобы вести переговоры о малом бизнесе и начать сотрудничество с нами.Мы надеемся объединиться с друзьями в разных отраслях, чтобы создать отличный предстоящий проект.
Организация придерживается философии «Быть ​​№ 1 в хорошем качестве, основываться на кредитной истории и надежности для роста», будет продолжать предоставлять прежним и новым клиентам из дома и за рубежом всецело дляКитайский реагент нуклеиновой кислоты, Набор для выделения ДНК/РНК, С ростом компании наша продукция продается и обслуживается более чем в 15 странах мира, таких как Европа, Северная Америка, Ближний Восток, Южная Америка, Южная Азия и так далее.Поскольку мы понимаем, что инновации необходимы для нашего роста, мы постоянно разрабатываем новые продукты. Кроме того, наши гибкие и эффективные стратегии работы, высокое качество продукции и конкурентоспособные цены - это именно то, что ищут наши клиенты.Также значительный сервис приносит нам хорошую репутацию кредита.

Описание

В этом наборе используются спин-колонка и формула, разработанная Foregene, которая позволяет эффективно извлекать высокоочищенную и высококачественную тотальную РНК из клеток, культивируемых в 96-, 24-, 12- и 6-луночных планшетах.

Набор содержит эффективную колонку для очистки ДНК, которая может легко отделить супернатант и клеточный лизат, а также связать и удалить геномную ДНК.Операция проста и экономит время.

Колонка только для РНК может эффективно связывать РНК с уникальной формулой.Одновременно можно обрабатывать большое количество образцов.

Компоненты комплекта

*Пожалуйста, надевайте перчатки и принимайте защитные меры во время работы, так как Buffer cRL1 и Buffer RW1 содержат раздражающие хаотропные соли.

Особенности и преимущества

■ Весь процесс осуществляется при комнатной температуре (15-25℃), без ледяной бани и низкотемпературного центрифугирования.
■ Весь набор не содержит РНКаз, поэтому не нужно беспокоиться о деградации РНК.
■ Колонка для очистки ДНК специфически связывает ДНК, поэтому набор может удалить загрязнение геномной ДНК без добавления дополнительной ДНКазы.
■ Высокий выход РНК: колонка только для РНК и уникальная формула позволяют эффективно очищать РНК.
■ Высокая скорость: прост в эксплуатации и может быть выполнен за 11 минут.
■ Безопасность: не требуется никаких органических реагентов.
■ Высокое качество: очищенная РНК имеет высокую степень чистоты, не содержит белков и других примесей и может использоваться в различных последующих экспериментах.

Применение комплекта

Он подходит для выделения и очистки тотальной РНК из культивируемых клеток в 96-, 24-, 12- и 6-луночных планшетах.

Рабочий процесс

Диаграмма

Диаграмма батареи агарозного геля из комплекта для выделения общей РНК клеток, обработанного вышеуказанным различным количеством клеток, объем элюирования 20 мкл, взятие 2 мкл очищенной общей РНК 1%.

Хранение и срок годности

Набор можно хранить в течение 12 месяцев при комнатной температуре (15–25 ℃) или более длительное время при 2–8 ℃ (24 месяца).

Буфер cRL1 можно хранить при 4 ℃ в течение 1 месяца после добавления 2-гидрокси-1-этантиола (необязательно). Организация придерживается философии «Быть ​​№ 1 в хорошем качестве, опираться на кредитную историю и надежность для роста», будет продолжать предоставлять прежним и новым клиентам из дома и за рубежом всецело горячо для оптовых дилеров Китая. Положитесь на хороших друзей, чтобы договориться о малом бизнесе и начать сотрудничество с нами.Мы надеемся объединиться с друзьями в разных отраслях, чтобы создать отличный предстоящий проект.
Оптовые дилерыКитайский реагент нуклеиновой кислоты, Набор для выделения ДНК/РНК, С ростом компании наша продукция продается и обслуживается более чем в 15 странах мира, таких как Европа, Северная Америка, Ближний Восток, Южная Америка, Южная Азия и так далее.Поскольку мы понимаем, что инновации необходимы для нашего роста, мы постоянно разрабатываем новые продукты. Кроме того, наши гибкие и эффективные стратегии работы, высокое качество продукции и конкурентоспособные цены - это именно то, что ищут наши клиенты.Также значительный сервис приносит нам хорошую репутацию кредита.

РНК не экстрагируется или выход РНК низкий

Часто существует множество факторов, влияющих на эффективность извлечения, например: содержание РНК в образце ткани, метод операции, объем элюции и т. д.

1. Во время работы проводили ледяную баню или криогенное (4 °C) центрифугирование.

Рекомендация: Работать при комнатной температуре (15-25°С) на протяжении всего процесса, не использовать ледяную баню и центрифугировать при низких температурах.

2. Неправильное хранение проб или чрезмерное время хранения проб.

Рекомендация: Храните образцы при температуре -80 °C или замораживайте в жидком азоте и избегайте многократного замораживания-оттаивания;попробуйте использовать свежие ткани или культивированные клетки для выделения РНК.

3. Недостаточный лизис образца.

Рекомендация: при гомогенизации ткани убедитесь, что ткань достаточно гомогенизирована, а клетки ткани достаточно расщеплены, чтобы объяснить высвобождение РНК.

4. Неправильно добавлен элюент.

Рекомендация: Подтвердите, что ddH не содержит РНКазы.₂О добавляют по каплям в середину мембраны очистительной колонны.

5. В буфер RL2 или буфер RW2 был добавлен неправильный объем абсолютного этанола.

Рекомендация: Следуйте инструкциям, добавьте правильный объем абсолютного этанола в буфер RL2 и буфер RW2 и хорошо перемешайте перед использованием набора.

6. Неправильная дозировка образца ткани.

Рекомендация: используйте 10–20 мг ткани или (1–5) × 10⁶клеток на 500 мкл буфера RL1, так как чрезмерное использование тканей может привести к снижению выделения РНК.

7. Неправильный объем элюции или неполная элюция.

Рекомендация: объем элюции очистительной колонки 50-200 мкл;если эффект элюирования неудовлетворителен, рекомендуется увеличить время помещения при комнатной температуре после добавления предварительно нагретой ddH без РНКазы.₂О, например, в течение 5-10 мин.

8. После промывки буфером RW2 в очистной колонке остается этанол.

Рекомендация: при наличии остатка этанола после промывки буфером RW2, центрифугирование пустой пробирки в течение 1 мин, время операции центрифугирования пустой пробирки можно увеличить до 2 мин, или колонку для очистки можно поместить при комнатной температуре на 5 мин для адекватного удаления остаточного этанола.

Очищенная РНК деградирует

Качество очищенной РНК зависит от таких факторов, как сохранность образца, загрязнение РНКазой, манипуляции и т. д.

1. Образцы тканей не хранятся вовремя.

Рекомендация: Если образцы ткани или клетки не используются своевременно после сбора, немедленно заморозьте их при температуре -80 °C или в жидком азоте.Для выделения РНК по возможности используйте только что взятый образец ткани или клетки.

2. Повторное замораживание-оттаивание образцов тканей.

Рекомендация: при хранении образцов тканей лучше всего разрезать их на мелкие кусочки для сохранения и удалять один из кусочков при использовании, чтобы избежать повторного замораживания-оттаивания образца и деградации РНК.

3. РНКаза введена или без одноразовых перчаток, масок и т.п. во время операции.

Рекомендация: эксперименты по извлечению РНК лучше всего проводить в отдельных комнатах для манипуляций с РНК, а стол убирается перед экспериментом.

Носите одноразовые перчатки и маски во время эксперимента, чтобы свести к минимуму деградацию РНК, вызванную введением РНКазы.

4. Реагенты загрязнены РНКазой во время использования.

Рекомендация: заменить на новый набор для выделения тотальной РНК животных для связанных экспериментов.

5. Центрифужные пробирки, наконечники и т. д., используемые для манипуляций с РНК, загрязнены РНКазой.

Рекомендация: Убедитесь, что центрифужные пробирки, наконечники, пипетки и т. д., используемые для выделения РНК, не содержат РНКазы.

Очищенная полученная РНК влияет на дальнейшие эксперименты

РНК, очищенная на очистительной колонке, если ионы соли, содержание белка слишком велико, повлияет на последующие эксперименты, такие как: обратная транскрипция, северный блот и др.

1. Элюированная РНК содержит остатки солевых ионов.

Рекомендация: Убедитесь, что в буфер RW2 добавлен правильный объем этанола, и выполните 2 промывки колонок очистки при скорости центрифугирования, указанной для работы;если есть какой-либо остаток солевого иона, оставьте очистительную колонку в буфере RW2 на 5 минут при комнатной температуре и проведите центрифугирование, чтобы максимально удалить солевое загрязнение.

2. Остаток этанола в элюированной РНК.

Рекомендация: Подтвердите, что после промывки буфером RW2 выполните операцию центрифугирования пустой пробирки на скорости центрифугирования, указанной для работы, увеличьте время операции центрифугирования пустой пробирки до 2 минут, если все еще есть остатки этанола, или оставьте ее при комнатной температуре на 5 минут.