-
RT-PCR Easyᵀᴹ I (One Step)
◮Одноэтапный набор позволяет проводить обратную транскрипцию и ПЦР в одной и той же пробирке.Нужно только добавить матричную РНК, специфические праймеры для ПЦР и ddH без РНКазы.2O.
◮Количественный анализ РНК в режиме реального времени можно проводить быстро и точно.
◮В наборе используется уникальный реагент обратной транскрипции Foregene и ДНК-полимераза Foregene HotStar Taq в сочетании с уникальной реакционной системой для эффективного повышения эффективности амплификации и специфичности реакции.
◮Оптимизированная реакционная система обеспечивает более высокую чувствительность обнаружения, более высокую термическую стабильность и лучшую переносимость реакции.
-
Мини-набор ДНК хвоста мыши Наборы для выделения геномной ДНК из хвоста мыши
Самый быстрый в мире набор для выделения геномной ДНК из хвоста мыши, который может выделить высококачественную геномную ДНК из хвоста мыши в течение 1 часа.
◮Отсутствие загрязнения РНКазой:Колонка только для ДНК, входящая в комплект, позволяет удалять РНК из геномной ДНК без добавления РНКазы во время эксперимента, предотвращая заражение лаборатории экзогенной РНКазой.
◮Высокая скорость:Foregene Protease обладает более высокой активностью, чем аналогичные протеазы, и быстро переваривает образцы тканей;операция проста, и операция извлечения геномной ДНК может быть завершена в течение 20-80 минут.
◮Удобный:Центрифугирование проводят при комнатной температуре, и нет необходимости в низкотемпературном центрифугировании при 4°С или осаждении ДНК этанолом.
◮Безопасность:Экстракция органических реагентов не требуется.
◮Высокое качество:Извлеченная геномная ДНК имеет большие фрагменты, не содержит РНК, РНКазы и чрезвычайно низкое содержание ионов, что может удовлетворить требования различных экспериментов.
◮Система микроэлюирования:Это может увеличить концентрацию геномной ДНК, что удобно для дальнейшего обнаружения или эксперимента.
-
Бактериальный набор для выделения ДНК Наборы для выделения бактериальной геномной ДНК для очистки
Быстро очищайте высококачественную геномную ДНК от бактерий в логарифмической фазе роста.
◮Отсутствие загрязнения РНКазой:Колонка только для ДНК, входящая в комплект, позволяет удалять РНК из геномной ДНК без добавления РНКазы во время эксперимента, предотвращая заражение лаборатории экзогенной РНКазой.
◮Высокая скорость:Foregene Protease обладает более высокой активностью, чем аналогичные протеазы, и быстро переваривает образцы тканей;операция проста, и операция извлечения геномной ДНК может быть завершена в течение 20-80 минут.
◮Удобный:Центрифугирование проводят при комнатной температуре, и нет необходимости в низкотемпературном центрифугировании при 4°С или осаждении ДНК этанолом.
◮Безопасность:Экстракция органических реагентов не требуется.
◮Высокое качество:Извлеченная геномная ДНК имеет большие фрагменты, не содержит РНК, РНКазы и чрезвычайно низкое содержание ионов, что может удовлетворить требования различных экспериментов.
◮Система микроэлюирования:Это может увеличить концентрацию геномной ДНК, что удобно для дальнейшего обнаружения или эксперимента.
-
Двухцветный датчик ATM/CSP11
В соответствии с принципом комплементарного спаривания оснований ДНК оранжевый зонд ATM и зеленый зонд CSP11 использовали для гибридизации с целевой последовательностью ДНК в ядре, а информацию о статусе гена в ядре наблюдали и анализировали под флуоресцентным микроскопом.
-
Двухцветный датчик ERG1/TERT
Флуоресцентная гибридизация in situ (FISH) основана на принципе комплементарного спаривания оснований ДНК и визуализации сигналов гибридизации флуоресцентно-меченых ДНК-зондов с последовательностями ДНК-мишеней в ядре клетки под флуоресцентным микроскопом.
-
Набор для выделения ДНК/РНК (магнитные шарики)
- Весь процесс изоляции безопасен и удобен
- Экстрагированная бесклеточная ДНК имеет высокий выход, высокую чистоту и надежное качество.
-
20q12/20q13.33 Двухцветный датчик
В соответствии с принципом комплементарного спаривания оснований ДНК оранжевый зонд 20q12 (D20S108) и зеленый зонд 20q33.3 использовали для гибридизации с целевой последовательностью ДНК в ядре, а информацию о состоянии гена в ядре наблюдали и анализировали под флуоресцентным микроскопом.
-
p53/D13S319 Двухцветный датчик
Флуоресцентная гибридизация in situ (FISH) основана на принципе комплементарного спаривания оснований ДНК и визуализации сигналов гибридизации флуоресцентно-меченых ДНК-зондов с последовательностями ДНК-мишеней в ядре клетки под флуоресцентным микроскопом.
-
EndoFree Maxi Plasmid Kit (спин-колонка)
Весь процесс экстракции занимает всего 1 час, что обеспечивает удобную и быструю работу.
-
MALT1 Двойной зонд с разрывом цвета
В соответствии с принципом комплементарного спаривания оснований ДНК оранжево-красный зонд MALT1 и зеленый зонд MALT1 использовали для гибридизации с целевой последовательностью ДНК в ядре, а информацию о состоянии гена в ядре наблюдали и анализировали под флуоресцентным микроскопом.
-
Двухцветный датчик D7S522/CSP7
Флуоресцентная гибридизация in situ (FISH) основана на принципе комплементарного спаривания оснований ДНК и визуализации сигналов гибридизации флуоресцентно-меченых ДНК-зондов с последовательностями ДНК-мишеней в ядре клетки под флуоресцентным микроскопом.
-
DAPI контрастное окрашивание
Основным компонентом раствора для повторного окрашивания DAPI является 4-фенилиндол, который может проникать через клеточную мембрану и прочно связываться с ДНК.
-
Телефон
-
Электронная почта
-
WhatsApp
WhatsApp
-
Вершина