Мы всегда думаем и практикуем в соответствии с изменением обстоятельств и взрослеем.Мы стремимся к достижению более богатого ума и тела, а также к жизни для оптовых дилеров профессиональных расфасованных наборов для очистки магнитных вирусных РНК-нуклеиновых кислот. Наша фирма работает с принципом процедуры «на основе честности, сотрудничества создано, ориентировано на людей, взаимовыгодное сотрудничество».Мы надеемся, что мы сможем легко иметь приятное партнерство с бизнесменами со всего мира.
Мы всегда думаем и практикуем в соответствии с изменением обстоятельств и взрослеем.Мы стремимся к достижению более богатого ума и тела, а также жизни дляКитай Универсальные реагенты РНК ДНК и автоматическая очистка нуклеиновых кислот, Мы стремимся удовлетворить потребности наших клиентов во всем мире.Наш ассортимент товаров и услуг постоянно расширяется, чтобы удовлетворить потребности клиентов.Мы приветствуем новых и старых клиентов из всех слоев общества, чтобы связаться с нами для будущих деловых отношений и достижения взаимного успеха!
Инструкции по эксплуатации:

 Мы всегда думаем и практикуем в соответствии с изменением обстоятельств и взрослеем.Мы стремимся к достижению более богатого ума и тела, а также к жизни для оптовых дилеров профессиональных расфасованных наборов для очистки магнитных вирусных РНК-нуклеиновых кислот. Наша фирма работает с принципом процедуры «на основе честности, сотрудничества создано, ориентировано на людей, взаимовыгодное сотрудничество».Мы надеемся, что мы сможем легко иметь приятное партнерство с бизнесменами со всего мира.
Оптовые дилерыКитай Универсальные реагенты РНК ДНК и автоматическая очистка нуклеиновых кислот, Мы стремимся удовлетворить потребности наших клиентов во всем мире.Наш ассортимент товаров и услуг постоянно расширяется, чтобы удовлетворить потребности клиентов.Мы приветствуем новых и старых клиентов из всех слоев общества, чтобы связаться с нами для будущих деловых отношений и достижения взаимного успеха!

Руководство по анализу проблем

Следующий анализ проблем, с которыми вы можете столкнуться вВсего по заводуRNA extraction will help you with your experiments. In addition, for other experimental or technical problems in addition to operating instructions and problem analysis, we have dedicated technical support to help you. If you have any needs, please contact us at: 028-83360257 or E-mali : Tech@foregene.com.

Спин-колонка забита

Блокировка спин-колонки приведет к снижению выхода РНК или даже к невозможности ее очистки для получения РНК, а качество полученной РНК будет низким.

Анализ общих причин:

1. Образец не разрушен полностью.

Неполная фрагментация образца может заблокировать колонку для очистки ДНК, что также может повлиять на выход и качество РНК.Мы рекомендуем при выполнении фрагментации образца быстро измельчать достаточное количество жидкого азота, чтобы максимально разрушить ткани, такие как клеточные стенки и клеточные мембраны образцов.Для растительных образцов полифенольных полисахаридов мы рекомендуем использовать набор для выделения общей РНК растений Plus.

2. Аспирируйте супернатант, выделенный из колонки для очистки ДНК, аспирируйте возможный осадок клеточного детрита.

Осадок аспирированного клеточного детрита может засорить колонку только для РНК во время процедур адсорбции РНК (см. этап 5 процедуры, этап 6 процедуры с полисахаридами и полифенолами).Мы рекомендуем соблюдать осторожность при аспирации этого супернатанта, чтобы избежать аспирации клеточного детрита.

3. Начальный объем пробы слишком велик.

Чрезмерное использование образца приведет к неполной фрагментации образца или неполному лизису клеток с помощью буфера PRL1 или буфера PSL1, что приведет к засорению колонки очистки для операций очистки.Набор для выделения общей РНК растений имеет начальную максимальную дозу 50 мг на одну очистку прооперированного образца.Для растительных образцов полифенольных полисахаридов мы рекомендуем вам попробовать набор для выделения общей РНК растений Plus.

4. Температура центрифуги слишком низкая.

Выделение и очистка всей РНК, за исключением разрушения образца ткани жидким азотом, все этапы выполняются при комнатной температуре (20-25 ° C).Некоторые низкотемпературные центрифуги работают при температуре ниже 20 °C, что может привести к блокировке колонки для очистки ДНК и/или колонки только для РНК.В этом случае установите температуру центрифуги на 20–25 °C и предварительно нагрейте лизирующую смесь и/или добавленный супернатант для разделения этанола до 37 °C.

РНК не экстрагируется или выход РНК низкий

Обычно на эффективность извлечения влияет множество факторов, таких как: содержание РНК в образце, метод работы, объем элюции и т. д.

Анализ распространенных причин, как показано ниже:

1. Во время операции проводили ледяную баню или низкотемпературное (4°C) центрифугирование.

Предложение: Работайте при комнатной температуре (15-25°C) в течение всего процесса, не применяйте ледяную баню и низкотемпературное центрифугирование.

       2.РНК деградировала из-за неправильного хранения образца или длительного хранения образца.

Рекомендация: Свежесобранные образцы следует быстро заморозить в жидком азоте, а затем хранить при температуре -80°C в течение длительного времени, избегать повторного замораживания и оттаивания образцов;или немедленно замочите образцы в растворе стабилизатора РНК RNAlater (образцы животных).

       3.Недостаточная фрагментация и лизис образца приводят к закупорке очистной колонки.

Предложение: при измельчении ткани убедитесь, что ткань достаточно измельчена, и быстро перенесите ее в предварительно подготовленный буфер PSL1 (подтвердите, что добавлена ​​правильная пропорция β-ME, см. шаг 1 процедуры).

4.Элюент был добавлен неправильно.

Предложение: убедитесь, что ddH не содержит РНКазы.₂О капают в середину мембраны очистительной колонны.

5. Неправильный объем абсолютного этанола был добавлен в буфер PSL2 или буфер PRW2.

Рекомендация: Пожалуйста, следуйте инструкциям, добавьте правильный объем абсолютного этанола в буфер PSL2 и буфер PRW2 и хорошо перемешайте перед использованием набора.

6. Несоответствующее количество образца ткани.

Предложение: Используйте 50 мг ткани на 500 мкл буфера PSL1.Использование слишком большого количества ткани уменьшит количество экстрагированной РНК, а также снизится чистота полученной РНК.Мы настоятельно рекомендуем, чтобы начальная доза образца не превышала 50 мг на операцию выделения РНК.

7. Несоответствующий объем элюции или неполная элюция.

Предложение: Объем элюента очистной колонки 50-200 мкл;если эффект элюирования неудовлетворителен, рекомендуется увеличить время выдержки при комнатной температуре после добавления предварительно нагретой ddH, не содержащей РНКазы.₂O, таких как 5-10мин.

8. Колонка очистки имеет остаток этанола после промывки буфером PRW2.

   Предложение: если пустая пробирка центрифугируется в течение 1 мин и после промывки в буфере PRW2 все еще остается этанол, можно увеличить время центрифугирования пустой пробирки до 2 мин или поместить очистительную колонку при комнатной температуре на 5 мин для полного удаления остаточного этанола.

9. Комплект использовался неправильно.

   Предложение: Для растительных образцов полифенольных полисахаридов использование обычных наборов, таких как набор для выделения общей РНК растений, может не позволить получить идеальные образцы РНК.Мы рекомендуем использовать набор Plant Total RNA IsolationKit Plus, специально разработанный для образцов полифенольных полисахаридов растений.Набор, специально разработанный для выделения РНК из образцов полифенолов и полисахаридов растений.

Низкое значение OD260/OD280

Элюирование РНК с помощью ddH₂O и используемый для показаний спектрофотометра приводит к низким значениям OD260/OD280.Мы рекомендуем использовать 10 мМ Tris-HCl, pH 7,5 (вместо ddH, не содержащего РНКазы).₂O для элюирования РНК) для получения относительно правильных значений OD260/OD280, см. раздел «Концентрация РНК и анализы очистки» на стр. 19.

Очищенная РНК деградирует

Качество очищенной РНК зависит от таких факторов, как сохранение образца, загрязнение РНКазой и манипуляции.

Анализ распространенных причин:

1. Образцы тканей не хранились вовремя после сбора.

    Рекомендация: Если образцы тканей не используются вовремя после сбора, немедленно поместите их в жидкий азот при низкой температуре или перенесите их в -80°C для длительного хранения после быстрого замораживания в жидком азоте, или немедленно погрузите образцы в раствор стабилизатора РНК RNAlater (образцы животных).Для выделения РНК попробуйте использовать свежесобранные образцы тканей.

2. Многократное замораживание и оттаивание образцов тканей.

   Предложение: при хранении образцов тканей лучше всего разрезать их на мелкие кусочки для сохранения и вынимать часть из них при использовании, чтобы избежать деградации РНК, вызванной повторным замораживанием и оттаиванием образцов.

3. РНКаза вводится в операционной или в не надетых одноразовых перчатках, масках и т.п.

   Предложение: эксперименты по извлечению РНК лучше всего проводить в отдельных операциях с РНК, при этом лабораторный стол должен быть очищен перед экспериментом, а во время эксперимента следует носить одноразовые перчатки и маски, чтобы в наибольшей степени избежать деградации РНК, вызванной введением РНКазы.

4. Реагент загрязнен РНКазой во время использования.

   Предложение: заменить новой серией наборов для экстракции тотальной РНК растений для связанных экспериментов.

5. Центрифужные пробирки и наконечники пипеток, используемые для манипуляций с РНК, загрязнены РНКазой.

Предложение: убедитесь, что центрифужные пробирки, наконечники пипеток, пипетки и т. д., используемые для выделения РНК, не содержат РНКазы.

Инструкции по эксплуатации:

Руководство по эксплуатации комплекта для выделения общей РНК растений