С нашим превосходным администрированием, сильными техническими возможностями и строгим превосходным методом контроля мы продолжаем предлагать нашим клиентам ответственное хорошее качество, разумные цены и отличные компании.Мы намерены стать одним из ваших самых ответственных партнеров и получить ваше удовольствие от поставки ДНК вируса OEM и набора для выделения РНК. Мы искренне надеемся на установление хороших отношений сотрудничества с клиентами из дома и за рубежом для создания светлое будущее вместе.
С нашим превосходным администрированием, сильными техническими возможностями и строгим превосходным методом контроля мы продолжаем предлагать нашим клиентам ответственное хорошее качество, разумные цены и отличные компании.Мы намерены стать одним из ваших самых ответственных партнеров и заслужить ваше удовольствиеКитайский набор реагентов для нуклеиновых кислот и выделения ДНК/РНК, Сейчас у нас более 10 лет опыта производства и экспорта.Мы всегда разрабатываем и разрабатываем новые виды товаров для удовлетворения рыночного спроса и постоянно помогаем гостям, обновляя нашу продукцию.Мы были специализированным производителем и экспортером в Китае.Где бы вы ни находились, обязательно присоединяйтесь к нам, и вместе мы создадим светлое будущее в вашей сфере бизнеса!
Инструкции по эксплуатации:

С нашим превосходным администрированием, сильными техническими возможностями и строгим превосходным методом контроля мы продолжаем предлагать нашим клиентам ответственное хорошее качество, разумные цены и отличные компании.Мы намерены стать одним из ваших самых ответственных партнеров и получить ваше удовольствие от поставки ДНК вируса OEM и набора для выделения РНК. Мы искренне надеемся на установление хороших отношений сотрудничества с клиентами из дома и за рубежом для создания светлое будущее вместе.
Поставка OEMКитайский набор реагентов для нуклеиновых кислот и выделения ДНК/РНК, Сейчас у нас более 10 лет опыта производства и экспорта.Мы всегда разрабатываем и разрабатываем новые виды товаров для удовлетворения рыночного спроса и постоянно помогаем гостям, обновляя нашу продукцию.Мы были специализированным производителем и экспортером в Китае.Где бы вы ни находились, обязательно присоединяйтесь к нам, и вместе мы создадим светлое будущее в вашей сфере бизнеса!

Руководство по анализу проблем

Ниже приводится анализ проблем, с которыми можно столкнуться при выделении вирусной ДНК/РНК, в надежде, что он будет полезен для ваших экспериментов.Кроме того, для других экспериментальных или технических проблем, кроме инструкций по эксплуатации и анализа проблем, у нас есть специальная служба технической поддержки, которая поможет вам.Если у вас есть какие-либо потребности, пожалуйста, свяжитесь с нами: 028-83360257 или по электронной почте:

Tech@foregene.com.

Отсутствие выделения нуклеиновой кислоты или низкий выход нуклеиновой кислоты

Обычно на эффективность извлечения влияет множество факторов, таких как: содержание нуклеиновой кислоты в образце, метод работы, объем элюции и т. д.

Анализ распространенных причин:

1. Во время процедуры проводили ледяную баню или низкотемпературное (4°C) центрифугирование.

Предложение: работать при комнатной температуре (15-25°C) на протяжении всего процесса, не использовать ледяную баню и низкотемпературное центрифугирование.

2. Образец хранился неправильно или хранился слишком долго.

Рекомендация: Храните образцы при температуре -80°C и избегайте повторного замораживания и оттаивания;попробуйте использовать свежесобранные образцы для выделения нуклеиновых кислот.

3. Недостаточный лизис образца.

Рекомендация: Убедитесь, что образец и рабочий раствор для лизиса тщательно перемешаны и инкубированы при комнатной температуре (15-25°C) в течение 10 минут.

4. Неправильное добавление элюента.

Предложение: убедитесь, что ddH2O, не содержащая РНКаз, добавлена ​​по каплям в середину мембраны очистительной колонки, и не роняйте ее на кольцо очистительной колонки.

5. В буфер RW2 был добавлен неправильный объем абсолютного этанола.

Рекомендация: Пожалуйста, следуйте инструкциям, добавьте правильный объем абсолютного этанола в буфер RW2 и хорошо перемешайте перед использованием набора.

6. Несоответствующий объем образца.

Предложение: 200 мкл образца обрабатывается на каждые 500 мкл буфера DRL.Чрезмерная обработка образцов приведет к более низкому выходу экстракции нуклеиновых кислот.

7. Несоответствующий объем элюции или неполная элюция.

Рекомендация: объем элюента очистительной колонки 30-50 мкл;если эффект элюирования неудовлетворителен, рекомендуется увеличить время при комнатной температуре после добавления предварительно нагретой ddH2O, не содержащей РНКазы, например, 5-10 мин.

8. Этанол остается на колонке после промывки буфером RW2.

Предложение: если этанол остается после центрифугирования с буфером RW2 в течение 2 минут, колонку можно поместить при комнатной температуре на 5 минут после центрифугирования для полного удаления остаточного этанола.

Очищенная нуклеиновая кислота расщепляется

Качество очищенной нуклеиновой кислоты связано с сохранением образца, загрязнением РНКазой, эксплуатацией и другими факторами.Анализ распространенных причин:

1. Собранные образцы не хранились вовремя.

Предложение: Если образец не используется вовремя после сбора, немедленно храните его при -80°C при низкой температуре.Для выделения РНК попробуйте использовать свежесобранные образцы.

2. Соберите образцы и несколько раз заморозьте и оттайте.

Предложение: Избегайте замораживания и оттаивания (не более одного раза) во время сбора и хранения образцов, иначе будет снижен выход нуклеиновых кислот.

3. РНКаза вводится в операционной или не надеваются одноразовые перчатки, маски и т.п.

Рекомендация: эксперименты по извлечению РНК лучше всего проводить в отдельной операционной комнате, а лабораторный стол должен быть очищен перед экспериментом.

Носите одноразовые перчатки и маски во время эксперимента, чтобы избежать деградации РНК, вызванной введением РНКазы в наибольшей степени.

4. Реагент был загрязнен РНКазой во время использования.

Рекомендация: заменить на новый набор для выделения вирусной ДНК/РНК для связанных экспериментов.

5. Центрифужные пробирки и наконечники пипеток, используемые для манипуляций с РНК, загрязнены РНКазой.

Предложение: убедитесь, что центрифужные пробирки, наконечники пипеток, пипетки и т. д., используемые для выделения РНК, не содержат РНКазы.

Очищенная нуклеиновая кислота влияет на дальнейшие эксперименты

ДНК и РНК, очищенные с помощью очистительной колонки, если содержание ионов соли и белка слишком велико, это повлияет на последующие эксперименты, такие как: амплификация ПЦР, обратная транскрипция и т. д.

1. Элюированные ДНК и РНК содержат остаточные ионы солей.

Предложение: Убедитесь, что в буфер RW2 добавлен правильный объем абсолютного этанола, и дважды промойте колонку для очистки при скорости центрифугирования, указанной в инструкции по эксплуатации;Выполните центрифугирование, чтобы свести к минимуму загрязнение ионами соли.

2. Элюированные ДНК и РНК содержат остатки этанола.

Рекомендация: после подтверждения промывки буфером RW2 выполните центрифугирование пустой пробирки со скоростью центрифугирования, указанной в инструкции по эксплуатации;если остатки этанола все еще есть, вы можете отцентрифугировать пустую пробирку, а затем поместить ее при комнатной температуре на 5 минут, чтобы максимально удалить остатки этанола.

Инструкции по эксплуатации:

Руководство по эксплуатации набора для выделения вирусной ДНК и РНК