Мы уделяем особое внимание совершенствованию и выводим на рынок новые решения почти каждый год для заводского источника High Fidelity Hotstart Taq Mix PCR Kit PCR Master Mix 2 × A8 Fasthifi PCR Mastermix. Мы стремимся предоставить квалифицированную технологию очистки и варианты для вас лично!
Мы уделяем особое внимание совершенствованию и выводим на рынок новые решения почти каждый год дляКитайский набор для ПЦР и ПЦР, До сих пор список товаров регулярно обновлялся и привлек клиентов со всего мира.Подробные факты часто можно найти на нашем веб-сайте, и наша группа послепродажного обслуживания предоставит вам высококачественные консультационные услуги.Они помогут вам получить более подробную информацию о наших товарах и провести удовлетворительные переговоры.Компания отправится на наш завод в Бразилии также приветствуется в любое время.Надеемся получить ваши запросы для любого приятного сотрудничества.
Инструкция по эксплуатации:

Мы уделяем особое внимание совершенствованию и выводим на рынок новые решения почти каждый год для заводского источника High Fidelity Hotstart Taq Mix PCR Kit PCR Master Mix 2 × A8 Fasthifi PCR Mastermix. Мы стремимся предоставить квалифицированную технологию очистки и варианты для вас лично!
Заводской источникКитайский набор для ПЦР и ПЦР, До сих пор список товаров регулярно обновлялся и привлек клиентов со всего мира.Подробные факты часто можно найти на нашем веб-сайте, и наша группа послепродажного обслуживания предоставит вам высококачественные консультационные услуги.Они помогут вам получить более подробную информацию о наших товарах и провести удовлетворительные переговоры.Компания отправится на наш завод в Бразилии также приветствуется в любое время.Надеемся получить ваши запросы для любого приятного сотрудничества.

Руководство по анализу проблем

The following is an analysis of the problems that may be encountered in the extraction of plant genomic DNA, hoping to be helpful to your experiments. In addition, for other experimental or technical problems other than operation instructions and problem analysis, we have dedicated technical support to help you. If you have any needs, please contact us: 028-83360257 or E-mali: Tech@foregene.com.

Низкий выход или отсутствие ДНК

Обычно на выход геномной ДНК влияет множество факторов, включая источник образца, возраст образца, условия хранения образца и операцию.

Геномная ДНК не может быть получена во время экстракции

1. Образцы тканей хранятся неправильно или хранятся слишком долго, что приводит к деградации геномной ДНК.

Рекомендация: Храните образцы тканей в жидком азоте или -20°С;попробуйте использовать вновь собранные образцы для выделения геномной ДНК.

2. Слишком малое количество образца может привести к тому, что соответствующая геномная ДНК не будет извлечена.

Предложение: Для образцов тканей, которые хранились в течение длительного времени или имеют серьезную деградацию геномной ДНК, количество образцов тканей может быть соответствующим образом увеличено, чтобы извлечь значительное количество геномной ДНК.Количество образца можно определить в соответствии с потребностями ДНК, но свежий образец не должен превышать 100 мг, а сухой образец не должен превышать 30 мг.

3. Образец не растирался жидким азотом или не помещался слишком долго после жидкого азота.

Предложение: во время выделения ДНК образец необходимо полностью растереть жидким азотом, чтобы разрушить клеточную стенку;после измельчения перенесите образец порошка в PL1, предварительно нагретый до 65°C как можно скорее (как только измельченный порошок расплавится, геномная ДНК начнет быстро разлагаться).

4. Неправильное хранение протеазы Foregene приводит к снижению или инактивации активности.

Рекомендация: Подтвердите условия хранения протеазы Foregene или замените ее новой протеазой Foregene для ферментативного гидролиза.

5. Набор хранится неправильно или хранится слишком долго, что приводит к выходу из строя некоторых компонентов набора.

Рекомендация: приобретите новый набор для выделения геномной ДНК растений для родственных операций.

6. Неправильное использование комплекта.

Предложение: приобрести набор для выделения ДНК растений, предназначенный для образцов для выделения и очистки геномной ДНК растений.

7. Буферизовать ВБ без добавленияводный спирт этиловый.

Рекомендация: Обязательно добавляйте правильный объем абсолютного этанола в Buffer WB.

8. Элюент неправильно капал на кварцевую мембрану.

Предложение: добавьте предварительно нагретый элюент при 65℃по каплям в середину силикагелевой мембраны и оставляют при комнатной температуре на 5 минут для повышения эффективности элюирования.

Экстракция для получения геномной ДНК с низким выходом

1. Образец хранится неправильно или хранится слишком долго, что приводит к деградации геномной ДНК.

Рекомендация: Хранить образцы тканей при температуре -20℃;попробуйте использовать вновь собранные образцы тканей для выделения геномной ДНК.

2. Если количество образцов ткани слишком мало, выделенная геномная ДНК будет меньше.

Предложение: некоторые образцы растений богаты водой, например, водные растения, такие как водоросли и т. д., дозировка может быть соответственно увеличена или вода может быть немного обезвожена перед операцией.

3. Образцы не были тщательно перетерты жидким азотом или слишком долго оставались при комнатной температуре после измельчения.

Предложение: измельчение жидким азотом должно быть достаточным, а стенка ячейки образца должна быть максимально разрушена;сразу после измельчения образец порошка следует перенести на 65℃предварительно нагретый буфер PL1 для следующего шага.

4. Использование не того комплекта.

Рекомендация: используйте специальный набор для выделения ДНК растений для выделения и очистки геномной ДНК растений.

5. Неправильное хранение протеазы Foregene приводит к снижению или инактивации активности.

Рекомендация: Подтвердите условия хранения протеазы Foregene или замените ее новой протеазой Foregene для ферментативного гидролиза.

6. Проблема элюента

Рекомендация: Пожалуйста, используйте Buffer EB для элюирования;при использовании ddH₂O или другие элюенты, убедитесь, что pH элюента находится в пределах 7,0-8,5.

7. Элюент капает неправильно

Предложение: добавьте каплю элюента в середину силикагелевой мембраны и оставьте ее при комнатной температуре на 5 минут, чтобы повысить эффективность элюирования.

8. Объем элюента слишком мал.

Предложение: Пожалуйста, используйте элюент для элюции геномной ДНК в соответствии с инструкциями, по крайней мере, не менее 100мкл.

Извлеченная геномная ДНК низкой чистоты

Низкая чистота геномной ДНК приведет к неудаче или плохому эффекту последующих экспериментов, таких как: невозможность разрезания фермента и невозможность получения фрагмента целевого гена с помощью ПЦР.

1. Различные белковые загрязнения, РНК-загрязнения.

Анализ: Буфер PW не использовали для промывки колонки;Буфер PW не использовали для промывки колонки при правильной скорости центрифугирования.

Предложение: постарайтесь убедиться, что в супернатанте нет осадков, когда супернатант проходит через колонку;обязательно промойте колонку для очистки буфером PW в соответствии с инструкциями, и этот шаг нельзя пропускать.

2. Загрязнение ионами примесей.

Анализ: Промывочная колонка Buffer WB не использовалась или была промыта только один раз, что привело к остаточному ионному загрязнению.

Рекомендация: Обязательно дважды промыть Buffer WB согласно инструкции, чтобы максимально удалить остаточные ионы.

3. Загрязнение РНКазой.

Анализ: к буферу добавляют экзогенную РНКазу;неправильная промывка в буфере PW приведет к остаточной РНКазе и повлияет на последующие экспериментальные операции с РНК, такие как транскрипция in vitro.

Предложение: наборы для выделения нуклеиновых кислот серии Foregene могут удалять РНК без дополнительной РНКазы, и все реагенты в наборе для выделения ДНК растений не нуждаются в РНКазе;обязательно промойте колонку для очистки буфером PW в соответствии с инструкциями, и этот шаг нельзя пропускать.

4. Остатки этанола.

Анализ: после промывки колонки для очистки буфером WB центрифугирование в пустой пробирке не проводилось.

Рекомендация: следуйте инструкциям по правильному центрифугированию пустой пробирки.

Инструкция по эксплуатации:

Руководство по эксплуатации комплекта для выделения ДНК растений