• фейсбук
  • связанный
  • YouTube
page_banner

Набор для выделения ДНК растений Наборы для очистки геномной ДНК растений Протокол реагентов

Описание комплекта:

Кат.№DE-06111/06112/06113

Для очистки геномной ДНК из различных тканей растений.

Быстро очищайте и получайте высококачественную геномную ДНК из образцов растений (включая образцы полисахаридов и полифенолов растений).

Отсутствие загрязнения РНКазой

Высокая скорость

Простой: Операция очистки может быть завершена за 30 минут.

Удобный: Комнатная температура, центрифугирование при 4℃ и осаждение ДНК этанолом не требуются.

Безопасность: органический реагент не используется.


Информация о продукте

Теги продукта

Часто задаваемые вопросы

СКАЧАТЬ РЕСУРСЫ

Технические характеристики

50 Подготовок, 100 Подготовок, 250 Подготовок

 

В этом наборе используется колонка только для ДНК, которая может специфически связывать ДНК, протеаза Foregene и уникальная буферная система, которая значительно упрощает очистку геномной ДНК растений.Геномную ДНК высокого качества можно получить в течение 30 минут, что позволяет избежать деградации геномной ДНК.

Мембрана из силикагеля, состоящая только из ДНК, используемая в спин-колонке, представляет собой уникальный новый материал Foregene, который может эффективно и специфически связываться с ДНК и максимально удалять РНК, примесные белки, ионы, полисахариды, полифенолы и другие органические соединения.

Компоненты продукта

Буфер PL1, Буфер PL2

Буфер PW, Буфер WB, Буфер EB

Фореген Протеаза

Колонка только для ДНК

инструкции

Особенности и преимущества

■ Отсутствие загрязнения РНКазой: Колонка только для ДНК, входящая в комплект, позволяет удалять РНК из геномной ДНК без добавления РНКазы во время эксперимента, предотвращая загрязнение лаборатории экзогенной РНКазой.
■ Высокая скорость: Foregene Protease обладает более высокой активностью, чем аналогичные протеазы, и быстрее переваривает образцы тканей.
■ Простота: операцию выделения геномной ДНК можно выполнить за 30 минут.
■ Удобно: центрифугирование выполняется при комнатной температуре, не требуется низкотемпературного центрифугирования при 4℃ или осаждения ДНК этанолом.
■ Безопасность: органический реагент не требуется.
■ Высокое качество: очищенная геномная ДНК имеет большие фрагменты, не содержит РНК, РНКазы и чрезвычайно низкое содержание ионов, что позволяет удовлетворить требования различных экспериментов.

Применение комплекта

Подходит для выделения и очистки геномной ДНК из свежих или замороженных тканей растений.

Рабочий процесс

завод-ДНК-изоляция-простой-рабочий процесс

Диаграмма

Набор для выделения ДНК растений3

Хранение и срок годности

Набор можно хранить в течение 12 месяцев при комнатной температуре (15–25 ℃) и при 2–8 ℃ дольше.
Раствор Foregene Protease Plus имеет уникальную формулу, которая активна при хранении при комнатной температуре в течение длительного времени (3 месяца);его активность и стабильность будут лучше при хранении при4 ℃, поэтому рекомендуется хранить его при 4 ℃, помните, что нельзя хранить при -20 ℃.


  • Предыдущий:
  • Следующий:

  • Руководство по анализу проблем

    The following is an analysis of the problems that may be encountered in the extraction of plant genomic DNA, hoping to be helpful to your experiments. In addition, for other experimental or technical problems other than operation instructions and problem analysis, we have dedicated technical support to help you. If you have any needs, please contact us: 028-83360257 or E-mali: Tech@foregene.com.

     

    Низкий выход или отсутствие ДНК

    Обычно на выход геномной ДНК влияет множество факторов, включая источник образца, возраст образца, условия хранения образца и операцию.

    Геномная ДНК не может быть получена во время экстракции

    1. Образцы тканей хранятся неправильно или хранятся слишком долго, что приводит к деградации геномной ДНК.

    Рекомендация: Храните образцы тканей в жидком азоте или -20°С;попробуйте использовать вновь собранные образцы для выделения геномной ДНК.

    2. Слишком малое количество образца может привести к тому, что соответствующая геномная ДНК не будет извлечена.

    Предложение: Для образцов тканей, которые хранились в течение длительного времени или имеют серьезную деградацию геномной ДНК, количество образцов тканей может быть соответствующим образом увеличено, чтобы извлечь значительное количество геномной ДНК.Количество образца можно определить в соответствии с потребностями ДНК, но свежий образец не должен превышать 100 мг, а сухой образец не должен превышать 30 мг.

    3. Образец не растирался жидким азотом или не помещался слишком долго после жидкого азота.

    Предложение: во время выделения ДНК образец необходимо полностью растереть жидким азотом, чтобы разрушить клеточную стенку;после измельчения перенесите образец порошка в PL1, предварительно нагретый до 65°C как можно скорее (как только измельченный порошок расплавится, геномная ДНК начнет быстро разлагаться).

    4. Неправильное хранение протеазы Foregene приводит к снижению или инактивации активности.

    Рекомендация: Подтвердите условия хранения протеазы Foregene или замените ее новой протеазой Foregene для ферментативного гидролиза.

    5. Набор хранится неправильно или хранится слишком долго, что приводит к выходу из строя некоторых компонентов набора.

    Рекомендация: приобретите новый набор для выделения геномной ДНК растений для родственных операций.

    6. Неправильное использование комплекта.

    Предложение: приобрести набор для выделения ДНК растений, предназначенный для образцов для выделения и очистки геномной ДНК растений.

    7. Буферизовать ВБ без добавленияводный спирт этиловый.

    Рекомендация: Обязательно добавляйте правильный объем абсолютного этанола в Buffer WB.

    8. Элюент неправильно капал на кварцевую мембрану.

    Предложение: добавьте предварительно нагретый элюент при 65по каплям в середину силикагелевой мембраны и оставляют при комнатной температуре на 5 минут для повышения эффективности элюирования.

    Экстракция для получения геномной ДНК с низким выходом

    1. Образец хранится неправильно или хранится слишком долго, что приводит к деградации геномной ДНК.

    Рекомендация: Хранить образцы тканей при температуре -20;попробуйте использовать вновь собранные образцы тканей для выделения геномной ДНК.

    2. Если количество образцов ткани слишком мало, выделенная геномная ДНК будет меньше.

    Предложение: некоторые образцы растений богаты водой, например, водные растения, такие как водоросли и т. д., дозировка может быть соответственно увеличена или вода может быть немного обезвожена перед операцией.

    3. Образцы не были тщательно перетерты жидким азотом или слишком долго оставались при комнатной температуре после измельчения.

    Предложение: измельчение жидким азотом должно быть достаточным, а стенка ячейки образца должна быть максимально разрушена;сразу после измельчения образец порошка следует перенести на 65предварительно нагретый буфер PL1 для следующего шага.

    4. Использование не того комплекта.

    Рекомендация: используйте специальный набор для выделения ДНК растений для выделения и очистки геномной ДНК растений.

    5. Неправильное хранение протеазы Foregene приводит к снижению или инактивации активности.

    Рекомендация: Подтвердите условия хранения протеазы Foregene или замените ее новой протеазой Foregene для ферментативного гидролиза.

    6. Проблема элюента

    Рекомендация: Пожалуйста, используйте Buffer EB для элюирования;при использовании ddH2O или другие элюенты, убедитесь, что pH элюента находится в пределах 7,0-8,5.

    7. Элюент капает неправильно

    Предложение: добавьте каплю элюента в середину силикагелевой мембраны и оставьте ее при комнатной температуре на 5 минут, чтобы повысить эффективность элюирования.

    8. Объем элюента слишком мал.

    Предложение: Пожалуйста, используйте элюент для элюции геномной ДНК в соответствии с инструкциями, по крайней мере, не менее 100мкл.

     

    Извлеченная геномная ДНК низкой чистоты

    Низкая чистота геномной ДНК приведет к неудаче или плохому эффекту последующих экспериментов, таких как: невозможность разрезания фермента и невозможность получения фрагмента целевого гена с помощью ПЦР.

    1. Различные белковые загрязнения, РНК-загрязнения.

    Анализ: Буфер PW не использовали для промывки колонки;Буфер PW не использовали для промывки колонки при правильной скорости центрифугирования.

    Предложение: постарайтесь убедиться, что в супернатанте нет осадков, когда супернатант проходит через колонку;обязательно промойте колонку для очистки буфером PW в соответствии с инструкциями, и этот шаг нельзя пропускать.

    2. Загрязнение ионами примесей.

    Анализ: Промывочная колонка Buffer WB не использовалась или была промыта только один раз, что привело к остаточному ионному загрязнению.

    Рекомендация: Обязательно дважды промыть Buffer WB согласно инструкции, чтобы максимально удалить остаточные ионы.

    3. Загрязнение РНКазой.

    Анализ: к буферу добавляют экзогенную РНКазу;неправильная промывка в буфере PW приведет к остаточной РНКазе и повлияет на последующие экспериментальные операции с РНК, такие как транскрипция in vitro.

    Предложение: наборы для выделения нуклеиновых кислот серии Foregene могут удалять РНК без дополнительной РНКазы, и все реагенты в наборе для выделения ДНК растений не нуждаются в РНКазе;обязательно промойте колонку для очистки буфером PW в соответствии с инструкциями, и этот шаг нельзя пропускать.

    4. Остатки этанола.

    Анализ: после промывки колонки для очистки буфером WB центрифугирование в пустой пробирке не проводилось.

    Рекомендация: следуйте инструкциям по правильному центрифугированию пустой пробирки.

    Инструкция по эксплуатации:

    Руководство по эксплуатации комплекта для выделения ДНК растений

     

    Напишите свое сообщение здесь и отправьте его нам